1、按具体分工完成原辅料、包装材料、半成品、成品、纯化水、锅炉用水、生产环境以及污水的各项检验检测工作。
2、完成检验方法的验证工作或确认工作。
3、按分工对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及培养基进行质量检查。
4、对检验结果超标,按照操作规程进行完整的调查,并作好相应记录。
5、做好半成品、成品、原辅料、包装材料的留样和保存工作,同时作好留样观察记录。
6、做好试剂、试液、培养基、检定菌、标准品、对照品的接收记录或配制记录,并按贮存要求予以发放和贮存。严禁使用超期的以上物品。
7、完成安排的印盖合格证工作,保管好所用印章,填写合格证发放记录。
8、填报质量月度报表、并进行分析总结,提出改进建议。
9、填写和保存好各种检验记录、台帐。所有记录、台帐上的字体不得潦草和涂改。
10、注重个人的穿戴和卫生,确保检验过程无污染。每天清除实验室内的灰尘和与工作无关的杂物,保持实验室和工作台的清洁、整齐。所用玻璃器皿当天使用后清洗干净。
11、正确使用和维护好电脑及打印机、各种检测检验用仪器、仪表、用具及设备。
1、药学、生物及相关专业本科以上学历;
2、具有1年以上检验岗位相关工作经验;
3、熟悉药品生产质量管理的各个环节, 熟悉GMP质量管理规定;
4、熟练掌握实验室检验设备仪器的使用;
4、有责任心、工作积极主动,有较强的自学能力和创新能力;
5、具备良好的沟通能力和团队合作精神。
Copyright C 2016-2020 All Rights Reserved 版权所有 重庆新时标企业管理咨询有限公司
人力资源服务许可证编号:500015201025号 渝ICP备14006102号-3
地址:重庆市合川区步步高新天地14楼1405室 EMAIL:692528117@qq.com
Powered by PHPYun.