岗位职责：
1、组织贯彻落实医疗器械监督管理办法、医疗器械生产质量管理规范及国家有关法律法规；2、负责起草、编制和修订公司质量管理体系文件，并进行指导、督促实施；
3、负责运行质量管理体系工作，对公司GMP实施情况进行监督；
4、产品注册变更有关事宜。
任职要求：
1、本科及以上的学历，必须会GMP。
2、文字编辑能力比较突出，思维严谨，抗压力强，耐心细心，具有较强的问题分析能力；
3、形象气质佳，态度端正，性格外向，善与人交际；
4、有一定的法律法规意识；
5、能长期稳定发展
6、有II类或III类医疗器械产品临床、注册工作经验优先，又内审员证优先。优秀应届毕业生亦可。
1.具备良好的分析问题和解决问题的能力;
2.具备良好的学习能力，能不断的学习相关管理知识，提高管理技能；
3.具备良好的沟通协调能力。
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